সম্ভাব্য ওষুধ শনাক্ত করতে AI ব্যবহারে ক্রমবর্ধমান আগ্রহের মধ্যে এই ঘোষণা আসে,
অ্যানথ্রোপিক ওষুধ আবিষ্কারকে ত্বরান্বিত করতে কৃত্রিম বুদ্ধিমত্তা (AI) ব্যবহার করার জন্য তার প্রচেষ্টা বাড়াচ্ছে, ক্যান্সার, খাদ্য অ্যালার্জি এবং বিরল রোগের সম্ভাব্য চিকিত্সা বিকাশের জন্য জৈবপ্রযুক্তি সংস্থাগুলির সাথে কাজ করছে৷ এআই চ্যাটবট ক্লডের পিছনে থাকা সংস্থাটি বলেছে যে তারা ব্রিস্টল মায়ার্স স্কুইব, জেনারেট বায়োমেডিসিনস এবং বিগহ্যাট বায়োসায়েন্সেস সহ ছয়টি সংস্থার সাথে অংশীদারিত্ব করেছে, কীভাবে এআই নতুন ওষুধ তৈরির বিভিন্ন পর্যায়ে গতি আনতে পারে তা অন্বেষণ করতে। সম্ভাব্য ওষুধ শনাক্ত করতে, অণু ডিজাইন করতে এবং চিকিৎসা গবেষণায় জড়িত সময় ও খরচ কমাতে AI ব্যবহারে ক্রমবর্ধমান আগ্রহের মধ্যে এই ঘোষণা আসে।
AI সম্ভাব্য ক্যান্সারের চিকিত্সা বিকাশে সহায়তা করে
একটি প্রকল্পের মধ্যে রয়েছে জেনারেট বায়োমেডিসিন, যা কঠিন টিউমারের চিকিৎসার জন্য ঐতিহ্যগতভাবে ব্লাড ক্যান্সারের বিরুদ্ধে ব্যবহৃত CAR টি-সেল থেরাপিকে মানিয়ে নিতে কাজ করছে। ক্লড কোড ব্যবহার করে, জেনারেটের ছয়জন বিজ্ঞানী থেরাপির জেনেটিক নির্দেশাবলীর একটি অংশের একটি পুনঃডিজাইন সংস্করণ প্রস্তাব করেছেন। নতুন ডিজাইনটি স্ট্যান্ডার্ড সংস্করণের চেয়ে প্রায় 70 শতাংশ ছোট ছিল। ল্যাবরেটরি পরীক্ষায় দেখা গেছে যে এটি ইমিউন কোষগুলিকে প্রায় 10 গুণ বেশি রিসেপ্টর তৈরি করতে সাহায্য করে, টিউমার কোষগুলিকে মেরে ফেলার ক্ষমতা উন্নত করে এবং তাদের দীর্ঘকাল সক্রিয় থাকতে দেয়। বিগহ্যাট বায়োসায়েন্সের সাথে আরেকটি সহযোগিতায় দুটি সম্ভাব্য ওষুধ প্রার্থীর উন্নতির উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করা হয়েছে, যার মধ্যে একটি ক্যান্সার কোষকে লক্ষ্য করার জন্য ডিজাইন করা হয়েছে। প্রায় 1,010টি বৈচিত্র পরীক্ষা করার পর, গবেষকরা খুঁজে পেয়েছেন যে সেরা সংস্করণটি আসলটির চেয়ে 10 গুণ বেশি শক্তভাবে তার লক্ষ্যে আবদ্ধ।
AI ওষুধ আবিষ্কার এবং গবেষণার কাজ করে
অ্যানথ্রোপিক আরও বলেছে যে ডাইভারজেন্স ল্যাবগুলির সাথে তার সহযোগিতা প্রায় এক মাসে প্রায় 35,000 অ্যান্টিবডি ডিজাইন তৈরি করেছে যাতে খাবারের অ্যালার্জির সম্ভাব্য চিকিত্সা তৈরি করা যায়। আলাদাভাবে, এনভেদার সাথে এর কাজটি 89 শতাংশ দ্বারা উত্পাদন নথির মানুষের পর্যালোচনার জন্য প্রয়োজনীয় সময় কমাতে সাহায্য করেছে। নৃতাত্ত্বিক তার নিজস্ব ওষুধ আবিষ্কার কর্মসূচিও শুরু করেছে, যার মধ্যে পেশীবহুল ডিস্ট্রোফির বিরল শৈশব রূপের গবেষণাও রয়েছে। যাইহোক, কোম্পানি সতর্ক করেছে যে এই গবেষণার বেশিরভাগই প্রাক-ক্লিনিকাল পর্যায়ে রয়ে গেছে, যার অর্থ সম্ভাব্য চিকিত্সাগুলি এখনও মানুষের পরীক্ষায় পৌঁছায়নি। এটি বলেছে যে এর একটি পেশীবহুল ডিস্ট্রোফি ড্রাগ প্রার্থী 2028 সালের শেষের দিকে মানুষের ক্লিনিকাল ট্রায়ালে প্রবেশের জন্য প্রস্তুত হতে পারে, যদি আশাব্যঞ্জক ফলাফলগুলি ধরে রাখা যায়।
প্রবন্ধের শেষ
