কিন্তু কোভিড-১৯ ভ্যাকসিনের বিপরীতে, যা করোনাভাইরাসে পাওয়া একটি সাধারণ প্রোটিনকে লক্ষ্য করে, ব্যক্তিগতকৃত ক্যান্সারের ভ্যাকসিনগুলি একজন রোগীর টিউমার থেকে জেনেটিক তথ্য ব্যবহার করে ডিজাইন করা হয়েছে।
কোম্পানী অনুমান করে যে একটি রোগীর টিউমার সিকোয়েন্সিং ডেটা প্রাপ্তি থেকে শুরু করে চালানের জন্য প্রস্তুত ভ্যাকসিন তৈরি করার প্রক্রিয়াটি 8 থেকে 10 সপ্তাহ সময় নেবে।
PopVax তার RNA ফাউন্ড্রি, হায়দ্রাবাদের একটি সমন্বিত গবেষণা, উন্নয়ন এবং উত্পাদন সুবিধার মাধ্যমে পরিষেবাটি অফার করবে। যাইহোক, এটি প্রতি রোগীর জন্য $300,000 (প্রায় 2.7 কোটি টাকা) আনুমানিক খরচে আসবে, এটি ধনী রোগীদের কাছে সহজলভ্য করে তুলবে যারা পরীক্ষামূলক চিকিৎসার খরচ বহন করতে পারে।
ThePrint-এর সাথে কথা বলার সময়, PopVax এর প্রতিষ্ঠাতা সোহম শঙ্করন বলেছেন যে কোম্পানি প্রাথমিকভাবে রোগীদের সাথে কাজ করবে যাদের চিকিত্সকরা পরীক্ষামূলক ওষুধগুলি অ্যাক্সেস করার জন্য নিয়ন্ত্রক প্রয়োজনীয়তা বোঝেন।
তিনি বলেছিলেন যে পপভ্যাক্স ভ্যাকসিনটি ডিজাইন এবং তৈরি করবে, যখন এর ব্যবহারের সিদ্ধান্ত রোগী, তাদের চিকিত্সক এবং সংশ্লিষ্ট দেশের নিয়ন্ত্রকের উপর নির্ভর করবে।
ব্যক্তিগতকৃত পদ্ধতির পিছনে যৌক্তিকতা ব্যাখ্যা করে, শঙ্করান বলেন, "ক্যান্সারের জন্য ওষুধের ভবিষ্যত অবশ্যই ব্যক্তিগতকৃত হতে হবে কারণ গড়ে এমন কোন সমাধান নেই, যা সবার জন্য কাজ করে।"
ব্যক্তিগতকৃত ক্যান্সার ভ্যাকসিনের প্রতি বিশ্বব্যাপী আগ্রহ বৃদ্ধির মধ্যে এই ঘোষণাটি এসেছে, Moderna এবং BioNTech-এর মতো কোম্পানি মিশ্র ফলাফল সহ ক্লিনিকাল ট্রায়ালের মাধ্যমে একই পদ্ধতির অগ্রগতি করছে।
চাহিদাও বড়। ইন্ডিয়ান কাউন্সিল অফ মেডিক্যাল রিসার্চের (ICMR's) ন্যাশনাল ক্যান্সার রেজিস্ট্রি প্রোগ্রাম অনুমান করেছে যে 2025 সালে ভারতে প্রায় 15.7 লক্ষ নতুন ক্যান্সারের ঘটনা ঘটেছে। পূর্বের ICMR অনুমানে দেখা গেছে যে নয় জন ভারতীয়ের মধ্যে একজন তাদের জীবদ্দশায় ক্যান্সারে আক্রান্ত হওয়ার সম্ভাবনা রয়েছে।
PopVax-এর ঘোষণা একটি পরীক্ষামূলক নকশা এবং উত্পাদন পরিষেবা, এটি একটি অনুমোদিত চিকিত্সা বা এটির ক্যান্সার ভ্যাকসিনের চলমান ক্লিনিকাল ট্রায়াল নয়।
ব্যক্তিগতকৃত mRNA ক্যান্সার ভ্যাকসিন কিভাবে কাজ করে
প্রক্রিয়াটি রোগীর টিউমারের একটি ছোট নমুনা দিয়ে শুরু হয়, যা ক্যান্সারের জন্য নির্দিষ্ট জেনেটিক পরিবর্তনগুলি সনাক্ত করতে বিশ্লেষণ করা হয়।
PopVax এই তথ্যটি প্রোটিন বা প্রোটিনের অংশ সনাক্ত করতে ব্যবহার করে, যা ইমিউন সিস্টেমকে ক্যান্সার কোষ চিনতে সাহায্য করতে পারে। এই প্রোটিনগুলির মধ্যে কিছু টিউমারের মিউটেশনের কারণে উত্পাদিত হয়, অন্যগুলি প্রধানত ক্যান্সার কোষে পাওয়া যায়।
কোম্পানিটি তখন একটি মেশিন-লার্নিং টুল ব্যবহার করে ভবিষ্যদ্বাণী করে যে এই প্রোটিনগুলির মধ্যে কোনটি একটি ইমিউন প্রতিক্রিয়া ট্রিগার করার সম্ভাবনা বেশি। এটি একটি mRNA ভ্যাকসিন তৈরি করতে নির্বাচিত লক্ষ্যগুলি ব্যবহার করে। একবার ইনজেকশন দেওয়ার পরে, ভ্যাকসিন শরীরের কোষগুলিকে এই প্রোটিনগুলি তৈরি করার নির্দেশনা দেয়। এটি একই প্রোটিন বহনকারী ক্যান্সার কোষগুলিকে চিনতে এবং আক্রমণ করার জন্য ইমিউন সিস্টেমকে প্রশিক্ষণ দেওয়ার উদ্দেশ্যে।
এমআরএনএ লিপিড ন্যানো পার্টিকেল নামক ক্ষুদ্র চর্বি-ভিত্তিক কণাগুলিতে প্যাক করা হয়, যা এটিকে শরীরের কোষে বহন করতে সহায়তা করে।
শঙ্করন বলেছিলেন যে পপভ্যাক্স এই কণাগুলি তৈরি করার জন্য নিজস্ব প্রযুক্তি তৈরি করেছে এবং তাদের মধ্যে একটি বিশেষ চর্বি অণু ব্যবহৃত হয়েছে। "এই ফর্মুলেশনটি একটি নিয়মিত রেফ্রিজারেটরে সংরক্ষণ করা যেতে পারে, যা পরিবহন এবং স্টোরেজকে সহজ করে তুলতে পারে," তিনি বলেছিলেন।
এছাড়াও পড়ুন: ভারতীয়দের জন্য তৈরি একটি স্তন ক্যান্সারের ভ্যাকসিনের অনুসন্ধান। আইআইটি মাদ্রাজে এক দশকের দীর্ঘ প্রচেষ্টার ভিতরে
বিশ্বব্যাপী পরীক্ষা-নিরীক্ষা এগিয়েছে, কিন্তু এখনও কোনো ভ্যাকসিন অনুমোদিত নয়
বেশ কয়েকটি বৈশ্বিক কোম্পানি ইতিমধ্যেই মিশ্র ফলাফল সহ mRNA-ভিত্তিক ক্যান্সার ভ্যাকসিন পরীক্ষা করছে।
Moderna এবং Merck-এর ব্যক্তিগত প্রার্থী, mRNA-4157 (ইন্টিসমেরান অটোজিন), সবচেয়ে দূরে। কোম্পানিগুলি এই বছরের 19 আগস্ট ফেজ 3 ট্রায়াল থেকে ইতিবাচক টপলাইন ফলাফল ঘোষণা করেছে এবং 22 অক্টোবর বিস্তারিত তথ্য প্রকাশ করেছে। 1,137 জন রোগীর পরীক্ষায় যাদের মেলানোমা অস্ত্রোপচারের মাধ্যমে অপসারণ করা হয়েছিল, ইমিউনোথেরাপির ওষুধ পেমব্রোলিজুমাবে ভ্যাকসিন যোগ করে, যা কিট্রুডা নামেও বিক্রি হয়, শুধুমাত্র পেমব্রোলিজুমাবের তুলনায় পুনরাবৃত্তি বা মৃত্যুর ঝুঁকি 42 শতাংশ কমিয়ে দেয়।
ইতিমধ্যে, BioNTech একটি বিপত্তির সম্মুখীন হয় এবং 28 আগস্ট কোলোরেক্টাল ক্যান্সারে তার ব্যক্তিগতকৃত প্রার্থী BNT122-এর ফেজ 2 ট্রায়াল বন্ধ করে দেয়। ট্রায়ালের স্বাধীন নিরাপত্তা মনিটরিং বোর্ড সামগ্রিক বেঁচে থাকার ডেটাতে একটি সংখ্যাগত ভারসাম্যহীনতা লক্ষ্য করার পরে এটি এসেছে। ইমিউনোথেরাপির ওষুধ ছাড়াই ভ্যাকসিনটি নিজে থেকেই পরীক্ষা করা হচ্ছিল। বোর্ড কোন নতুন নিরাপত্তা সংকেত খুঁজে পায়নি, কোম্পানি বলেছে. যাইহোক, অগ্ন্যাশয় ক্যান্সারের একটি পৃথক ট্রায়াল, যা একটি ইমিউনোথেরাপি ড্রাগ এবং কেমোথেরাপির সাথে ভ্যাকসিনকে একত্রিত করে, চলতে থাকে।
এরকম আরও কয়েক ডজন ট্রায়াল চলছে। Moderna এবং Merck ফুসফুসের ক্যান্সারের তিনটি ফেজ 3 গবেষণা সহ বেশ কয়েকটি ক্যান্সারে নয়টি ট্রায়াল চালাচ্ছে, যখন চীনের এভারেস্ট মেডিসিনস প্রথম মানব ট্রায়াল থেকে প্রাথমিক তথ্য জানিয়েছে।
যাইহোক, 2026 সালের নভেম্বর পর্যন্ত বিশ্বের কোথাও কোনো mRNA-ভিত্তিক ক্যান্সার ভ্যাকসিন নিয়ন্ত্রক অনুমোদন পায়নি। পপভ্যাক্স আগামী এক থেকে দুই বছরের মধ্যে পরীক্ষা শুরু করার আশা করছে।
ভারতের mRNA ইকোসিস্টেম এবং সামনের রাস্তা
ভারত এমআরএনএ গবেষণার ক্ষমতা তৈরি করেছে, বিশেষ করে কোভিড-১৯ মহামারীর পরে। পুনে-ভিত্তিক জেনোভা বায়োফার্মাসিউটিক্যালস GEMCOVAC-19 তৈরি করেছে, ভারতের প্রথম mRNA-ভিত্তিক কোভিড-19 ভ্যাকসিন। হায়দ্রাবাদের সেন্টার ফর সেলুলার অ্যান্ড মলিকুলার বায়োলজি (সিসিএমবি) এ, গবেষকরা সরকারি সহায়তায় ২০২১ সালে একটি এমআরএনএ প্ল্যাটফর্ম তৈরি করতে শুরু করেন।
বিজ্ঞানী ডক্টর মধুসূদন রায়, এর অটল ইনকিউবেশন সেন্টারের সিইও বলেছেন, ইনস্টিটিউটটি 2022 সালের মধ্যে এমআরএনএ প্ল্যাটফর্ম তৈরি করেছে এবং চিকুনগুনিয়ার মতো রোগের জন্য তার কাজকে প্রসারিত করেছে। শঙ্করনের স্টার্টআপ পপভ্যাক্স কেন্দ্রে ইনকিউবেট করা হয়েছিল।
"প্রযুক্তিকে একত্রিত করা, সঠিক লোকেদের নিয়ে আসা এবং তারপরে এটি ঘটানো একটি স্টার্টআপের জন্য একটি বিশাল অর্জন," রায় তার mRNA প্ল্যাটফর্ম এবং উত্পাদন ক্ষমতা তৈরিতে পপভ্যাক্সের কাজের উল্লেখ করে দ্য প্রিন্টকে বলেন৷
যাইহোক, 2026 সালের নভেম্বর পর্যন্ত, কোনও ভারতীয়-উন্নত mRNA ক্যান্সার ভ্যাকসিন মানুষের ক্লিনিকাল ট্রায়ালে প্রবেশ করেছে বলে চিহ্নিত করা যায়নি।
শঙ্করান বলেন, কোম্পানি ভারত এবং অন্যান্য দেশে ক্লিনিকাল ট্রায়ালে প্রবেশ করবে বলে আশা করা হচ্ছে। "অন্যান্য কিছু দেশের মতো ভারতে অভ্যন্তরীণভাবে উন্নত পরীক্ষামূলক থেরাপির জন্য একক-রোগীর অ্যাক্সেসের পথ নেই," তিনি যোগ করেছেন।
চিকিত্সারও গুরুত্বপূর্ণ সীমাবদ্ধতা রয়েছে। শঙ্করান বলেছিলেন যে ভ্যাকসিনগুলি স্বতন্ত্র চিকিত্সা বা নিরাময়ের উদ্দেশ্যে নয় এবং অন্যান্য থেরাপির পাশাপাশি ব্যবহার করতে হবে। তাদের কার্যকারিতা টিউমারের আণবিক প্রোফাইল, রোগীর চিকিত্সার ইতিহাস এবং ক্যান্সারের পর্যায়ে নির্ভর করবে, তিনি বলেছিলেন।
পপভ্যাক্সের বর্তমানে 100টি রোগীর স্লট রয়েছে, যার মধ্যে উৎপাদন বৃদ্ধির সুযোগ রয়েছে, শঙ্করান যোগ করেছেন।
অর্থায়ন আরেকটি চ্যালেঞ্জ। "ভারতীয় বিনিয়োগকারীরা প্রায়শই বায়োটেকনোলজি এবং গভীর-প্রযুক্তি গবেষণাকে সমর্থন করতে অনিচ্ছুক ছিল, কোম্পানিগুলির নতুন প্ল্যাটফর্মগুলি বিকাশের ক্ষমতাকে সীমিত করে," শঙ্করান বলেছিলেন।
ডক্টর রায় বলেন, প্রতিষ্ঠিত ভারতীয় ভ্যাকসিন কোম্পানিগুলো নতুন প্রযুক্তি গ্রহণ করার আগে অন্যত্র সাফল্য প্রদর্শনের জন্য অপেক্ষা করে।
পপভ্যাক্সের পরবর্তী পরীক্ষাটি হবে এর পরীক্ষামূলক পদ্ধতি পরীক্ষায় নিরাপত্তা এবং অর্থপূর্ণ ক্লিনিকাল সুবিধাগুলি প্রদর্শন করতে পারে কিনা এবং খরচ শেষ পর্যন্ত এটি আরও রোগীদের কাছে অ্যাক্সেসযোগ্য করার জন্য যথেষ্ট হ্রাস পেতে পারে কিনা।
"সময়ের সাথে সাথে, যেহেতু আমরা খরচ কমিয়ে আনছি এবং ভারতে এবং অন্য কোথাও আরও প্রচলিত ক্লিনিকাল ট্রায়াল পরিচালনা করি, ব্যক্তিগতকৃত ক্যান্সারের ভ্যাকসিনগুলি আরও গণতান্ত্রিক হয়ে উঠবে," শঙ্করান বলেছিলেন।
(অনুপমা যাদব সম্পাদিত)
